齐鲁制药荣膺2025中国企业可持续发展大会“年度社会责任贡献企业”称号
9月23日，由中国经营报主办的“绿色引领重塑未来—2025中国企业可持续发展行动大会”在北京召开。本次大会汇聚政、企、学、研多方力量，搭建高水平交流合作平台，为中国企业可持续发展打开新视野、凝聚新共识、探索新路径。现场权威发布2025“可持续竞争力”企业品牌与
齐鲁制药
创新驱动 科技赋能造好药—— 齐鲁制药以硬核研发守护全民健康
从实验室里精密严谨的试验到患者手中的救命良药，从国产创新药的突围攻坚到全球医药赛道的激烈竞逐，齐鲁制药始终做好科技创新这篇大文章，依托全球协同研发网络，持续加大的研发投入，突破关键技术壁垒的核心技术，不断将科技成果转化为普惠民生的“良心好药”，书写出民族药企的
投资30亿元，齐鲁制药全球研发总部落户上海
近日，上海市浦东新区人民政府官网对齐鲁制药创新药物全球研发总部项目设计方案进行公示，标志着这一总投资约30亿元的重大项目进入实质性建设阶段。根据规划，该总部将落户张江科学城民营经济总部园，聚焦肿瘤、自身免疫、代谢及神经系统疾病等领域，搭建小分子药物、抗体药物、
齐鲁制药创新棋局频频落子：握手两大国家基金，上海布局加码研发
香港商报讯位列2025中国民营企业500强第341位、中国医药工业榜前五的齐鲁制药集团，2025年以来在创新棋局上接连落下“先手”。近日，上海市浦东新区对外发布，这家生物医药的“链主企业”将投资30亿元在张江科学城建设齐鲁制药创新药物全球研发总部。外界还注意到
30亿！又一全球研发总部落地上海 齐鲁制药打造全球研发新引擎
根据此前签订的合作协议，齐鲁制药集团将在张江科学城建设齐鲁制药创新药物全球研发总部，项目选址张江科学城民营经济总部园，总投资约30亿元。该总部将聚焦肿瘤、自身免疫、代谢、神经系统性疾病等治疗领域，建立小分子药化精准设计、单抗/双特异性抗体、ADC、siRNA等
齐鲁制药创新药物全球研发总部落地上海，总投资约30亿元
根据此前签订的合作协议，齐鲁制药集团将在张江科学城建设齐鲁制药创新药物全球研发总部，项目选址张江科学城民营经济总部园，总投资约30亿元。该总部将聚焦肿瘤、自身免疫、代谢、神经系统性疾病等治疗领域，建立小分子药化精准设计、单抗/双特异性抗体、ADC、siRNA等
齐鲁制药1类新药来袭！抢攻630亿市场
近日，CDE官网显示，齐鲁制药申报的化药1类新药QLS1410片获得临床试验默示许可，拟用于治疗未受控制的高血压。米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）高血压化药销售额超过630亿元。今年以来，齐鲁制药有1款改良型新药首次获批上市
9.5亿美元出海，百济改写BD交易逻辑！正大天晴、齐鲁制药等加速布局
8月25日，百济神州宣布与Royalty Pharma签订特许权使用费购买协议。后者支付8.85亿美元首付款，获得百济神州旗下塔拉妥单抗（Imdelltra，tarlatamab）在中国以外地区销售的特许权使用费权益。
产业链上的山东好品牌丨齐鲁制药以高端复杂制剂定义民族医药新高度
“孩子一看到药片就皱眉头，很抗拒，喂药太难了。”“老人吞咽功能退化，很多时候每天要吃好几次，特别麻烦，一忙起来很可能会忘记。”……这些患者日常用药的痛点，对一直将患者需求放在首位的生物制药企业来说，恰是创新的起点。
“国产药高质量发展调研行”走进齐鲁制药
近年来，促进医药产业高质量发展的相关政策措施陆续出台，不断激发医药领域研发创新活力。在山东省济南市，生物制药与大健康产业是当地支柱产业之一，具有坚实的产业基础。其中，作为济南市最早的国家级高新技术企业之一的齐鲁制药稳步快跑，在质量、创新和国际化等方面实现了跨越
探寻民族药企！“国产药高质量发展调研行”走进齐鲁制药
从实验室到临床应用，一款药物的诞生要经历哪些关键步骤？一粒药片、一支注射剂诞生的背后，凝聚着怎样的科技与智慧结晶？民族药企如何一步步从“跟跑”到“并跑”乃至“领跑”，赶超国际水平实现跨越式发展？在齐鲁制药，或许能找到这些问题的答案。
国产药高质量发展调研行走进齐鲁制药
从实验室到临床应用，一款药物的诞生要经历哪些关键步骤？一粒药片、一支注射剂诞生的背后，凝聚着怎样的科技与智慧结晶？民族药企如何一步步实现从“跟跑”到“并跑”乃至“领跑”的跨越？
国产药高质量发展调研行走进齐鲁制药，探寻民族药企优秀案例与成果
从实验室到临床应用，一款药物的诞生要经历哪些关键步骤？一粒药片、一支注射剂诞生的背后，凝聚着怎样的科技与智慧结晶？民族药企如何一步步从“跟跑”到“并跑”乃至“领跑”，赶超国际水平实现跨越式发展？在齐鲁制药，或许能找到这些问题的答案。
国产药高质量发展调研行走进齐鲁制药 探寻民族药企优秀案例与成果
从实验室到临床应用，一款药物的诞生要经历哪些关键步骤？一粒药片、一支注射剂诞生的背后，凝聚着怎样的科技与智慧结晶？民族药企如何一步步从“跟跑”到“并跑”乃至“领跑”，赶超国际水平实现跨越式发展？在齐鲁制药，或许能找到这些问题的答案。
“国产药高质量发展调研行”在齐鲁制药举行
此次活动由中国医药新闻信息协会主办，旨在深入企业，实地考察企业质量管理体系、研发创新平台和智能化生产基地，通过深度调研，向社会公众展示国产药品的真实质量水平，展现中国制造业高质量的生动实践和丰硕成果。
齐鲁制药5款1类新药获批临床
从具体药物来看，注射用QLS5132作为针对CLDN6靶点的国内首个ADC药物获批临床，意义非凡。CLDN6在多种实体瘤中异常表达，是极具潜力的肿瘤治疗靶点。QLS5132的出现填补了国内该靶点创新药研发的空白，打破了国外在这一前沿领域的技术领先优势，为我国肿
齐鲁制药5款1类新药获批临床，竞速三抗、ADC赛道
近期，齐鲁制药创新药发展势头强劲，截至目前，今年齐鲁制药已有5款1类新药获国家药监局药品审评中心（CDE）批准开展临床，彰显在三抗、ADC前沿技术方向的实力。其中，注射用QLS5132、QLS1304片、QLS12010胶囊及QLS1209片获得首次临床试验许
齐鲁制药创新药“加速度”：5款1类新药获批临床
香港商报讯近期，齐鲁制药创新药发展势头强劲，截至目前，今年齐鲁制药已有5款1类新药获国家药监局药品审评中心（CDE）批准开展临床，彰显在三抗、ADC前沿技术方向的实力。其中，注射用QLS5132、QLS1304片、QLS12010胶囊及QLS1209片获得首次
齐鲁制药4个创新药获美国FDA临床批准，其中QLS1304获快速通道资格
齐鲁创新研发国际化进程加快推进，两个多月来，有4款齐鲁制药创新药获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的新药临床试验（IND）默示许可。其中，注射用QLS4131、QLS12010胶囊、QLS1304片首次获得FDA临床试验许可，QLC1101胶囊获得新临床
齐鲁制药4个创新药获美国FDA临床批准 其中QLS1304获快速通道资格
齐鲁制药创新研发国际化进程加快推进，2月以来，该企业有4款创新药获得美国食品药品管理局（FDA）授予的新药临床试验（IND）默示许可。其中，注射用QLS4131、QLS12010胶囊、QLS1304片首次获得FDA临床试验许可，QLC1101胶囊获得新临床试验